德国疫苗厂商拜恩泰科（BioNTech）公司周一公布第二季度财报，财报显示该季度拜恩泰科营收达到53亿欧元，今年上半年，公司营收超过73亿欧元。

公司预计今年新冠疫苗的收入将达到159亿欧元，这一预测高于今年5月的124亿欧元。拜恩泰科周一开盘后股价一度大涨超过10%。

第二季度拜恩泰科的净利润达到27.87亿欧元，上半年净利润达到39.15亿美元，去年同期均为亏损。拜恩泰科公司表示，迄今为止已经签署了超过22亿剂疫苗的交付合同，并且已经交付了超过10亿剂。

拜恩泰科及合作伙伴辉瑞预计，到2021年底，其mRNA新冠疫苗的年生产能力将达到30亿剂，到2022年将有能力生产多达40亿剂疫苗。

针对投资人最关心的新冠疫苗加强剂，拜恩泰科联合创始人CEO吴沙忻（Ugur Sahin）博士表示：“现有的疫苗对抗目前测试的包括Delta变异株在内的新冠病毒仍然有效，在两剂接种后，再接种第三剂相同的加强疫苗，抗体水平能够显著提升。目前尚不需要接种针对变异株的新版疫苗。”

根据拜恩泰科出具的数据，现有的第三剂加强疫苗在年轻人和老年人中都产生了较高的中和抗体，与第二剂疫苗接种后1个月的中和抗体滴度相比，针对Delta变异株的中和滴度达到5-11倍，针对Beta变异株的中和滴度达到15-22倍，针对普通变异株中和滴度达到5-8倍。

尽管如此，拜恩泰科仍然强调已经开始测试针对新冠病毒高传染性的Delta变异株疫苗的计划，以应对未来随时可能产生的需求。

“我们仍然相信，目前应对病毒变异最好的策略是继续接种现有的疫苗加强剂，虽然我们很有可能在未来6-12月面临新的情况，需要针对新的病毒变异株开发疫苗，但现在还不是这种情况。”吴沙忻表示。

他强调，累积的大量有关抗体水平的数据将会为人们何时改变疫苗接种策略作出指引。“有关我们需要什么样的加强疫苗，目前正在产生更多数据，它会告诉我们现有疫苗的效率如何，变异株是否已经适应疫苗，以及是否需要针对变异株去使用新的疫苗，比如针对Delta变异株的疫苗。”吴沙忻表示。

他还表示，从技术上来看，针对变异株开发并生产新版本的疫苗将很快能够实现，现在的关键在于，加强疫苗的接种计划何时需要改变。

“这不是我们一家企业面临的问题，而是涉及公共卫生官员以及公众和整个行业的普遍问题，世卫组织也需要作出引导。”吴沙忻说道，“现在在不同地区流行着不同种类的新冠病毒变异株，而且我们不清楚未来几个月会发生什么，哪种变异株会成为全球的流行株。如果新的变异株出现了，我们需要继续调整策略。”

上个月辉瑞在财报中也同样呼吁接种第三剂疫苗。辉瑞表示，在完成两剂mRNA疫苗的接种后6个月，疫苗有效性下降至约84%，第三剂加强剂接种将不可避免。

上周，Moderna公司发布财报时表示，尽管两剂疫苗接种后的4-6个月，疫苗有效性仍然可达93%，但正在测试针对各种变异株的疫苗，并计划在冬天前推出疫苗加强剂。

目前在德国、以色列和英国等地，政府已经宣布了接种现有疫苗加强剂的计划。不过世卫组织对此表示反对，呼吁将疫苗投向更需要接种的贫穷国家和地区。

此外，近期在秘鲁首次发现的新冠变异株拉姆达也开始在全球蔓延，引发担忧，被世卫组织列为“需要留意”的变异株。最新研究指出，拉姆达变异株与原始版本相比，同样具有高度传染性，对疫苗的耐药性也更强，值得高度关注。

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