左旋多巴是小帕的大救星。但，大救星有时也不是万能的。俗话说：一个兄弟三个帮。左旋多巴也有好几个兄弟帮手呢！今天，我们就说说左旋多巴的弟兄们。

首先，我们粗略了解一下小帕治疗手段的发展历程。1817年，帕金森病首先由英国医师James Parkinson报道。

当时人们以颠茄生物碱作为治疗手段，后来人们发现合成抗胆碱能药物，比如苯海索（安坦）能控制帕金森症状。

1946年以后左旋多巴被应用于临床，之后帕金森病的治疗药物接连问世，包括金刚烷胺、麦角胺类多巴胺受体激动剂。

1990年左右，儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase, COMT)抑制剂、单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)B抑制剂相继问世。

2000年，脑深部电刺激术（DBS）应用于临床，而且非典型抗精神病药物也用来治疗小帕的运动及非运动症状。

截止目前，可治疗小帕运动症状的主要药物包括：左旋多巴、多巴胺受体激动剂(dopamine agonist, DA)、单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)B抑制剂、抗胆碱能药物、金刚烷胺、儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase, COMT)抑制剂。

下面我们简单分述：

多巴胺受体激动剂

(dopamine agonist, DA)

包括溴隐亭、普拉克索、罗匹尼罗、罗替戈汀和注射用阿扑吗啡。

另外，还有可经胃肠外给药的DA包括阿扑吗啡和麦角脲。麦角脲目前在美国未获批准使用，但是在欧洲可用。

多巴胺受体激动剂，单药治疗可用于早期小帕患者，联合其他抗帕金森病药物可用于更晚期的小帕患者。DA可能推迟患者开始左旋多巴治疗的需求，还可延缓后期可能出现的左旋多巴相关异动症和运动症状波动。但是，有一点需要注意，DA对左旋多巴治疗无反应的患者无效。

单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO）B抑制剂

包括司来吉兰、雷沙吉兰和沙芬酰胺。司来吉兰可轻度改善小帕症状，可用于早期小帕患者。司来吉兰对较晚期小帕患者的症状改善可能不明显，因此该药应仅限用于早期小帕患者。

抗胆碱能药

在《小帕讲故事——到底哪里出了问题》一文中我们讲过，多巴胺和乙酰胆碱两种神经递质在大脑中处于平衡状态。而在小帕患者中，多巴胺的消耗使其处于胆碱能敏感状态，因此胆碱能药物会加重病情，而抗胆碱能药物可改善小帕的症状。

中枢型抗胆碱能药主要有苯海索和苯扎托品，在小帕的治疗中使用了多年且将继续发挥作用。

抗胆碱能药物仅限用于主要问题为震颤的较年轻患者。抗胆碱能药物禁用于老年或痴呆患者以及不伴震颤的患者。

金刚烷胺

是一种抗病毒药，具有轻度的抗帕金森病作用，可促进多巴胺释放，抑制多巴胺再摄取，刺激多巴胺受体并可能发挥中枢抗胆碱能作用。

金刚烷胺是作用相对较弱的抗帕金森病药物，其毒性小，对于治疗早期或轻度小帕患者最有用，在后期当异动症问题显现时也可能有用。

儿茶酚胺-O-甲基转移酶

(catechol-O-methyl transferase, COMT)抑制剂

包括托卡朋和恩他卡朋。这类药物单用无效，但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用，因此将其用作左旋多巴增效剂是有益的。

以上就是左旋多巴的弟兄们，在后面的小帕讲故事中，我们会逐一介绍他们的奇闻异事！

撰稿：吴玉芙

小帕、小芙姐形象设计：赵浩凯

作者介绍：吴玉芙、主任医师

主要从事神经运动障碍性疾病、脑血管疾病的临床和研究工作20年。擅长帕金森病、帕金森综合征、脑血管病（脑梗死、脑出血、脑动脉硬化、脑供血不足等）及各种神经运动障碍、认知障碍、焦虑状态、抑郁状态、 神经衰弱、周围神经病等的诊治。主持或参与了多个科研项目，核心期刊发表第一作者论文多篇，主编或参编专著多部。