东方网记者刘轶琳5月10日报道：记者今天从辉凌医药获悉，其重组人促卵泡激素δ注射液（贺可唯）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在接受辅助生殖技术（ART）周期治疗的女性中进行控制性卵巢刺激以获得多个卵泡发育。贺可唯成为目前国内首个获批的新一代人源重组人促卵泡激素，帮助需要促排卵治疗的不孕患者实现可预测的卵巢反应。

随着环境变化、生活压力增加、不良生活方式及晚婚、女性初次生育年龄推迟等原因，中国不孕不育发病率逐年攀升。一项生殖健康调查数据显示，中国的不孕不育发病率从2007年的11.9%上升至2010年的15.5%。而根据2020年最新十三五调查数据的初步分析结果显示，中国的不孕率已上升至18%左右。

据悉，贺可唯已在2016年获得欧盟的上市批准。据悉截至2024年4月底，该产品已在全球77个国家和地区获得批准。当前，辉凌获批的贺可唯是新一代重组促卵泡激素（rFSH），这是国内首个人源细胞系来源的rFSH，其糖基化结构更接近人体内源性促卵泡激素（FSH）。