东方网记者刘轶琳3月29日报道:小细胞肺癌是一种高侵袭性的肺癌类型。I-III期的局限期小细胞肺癌约占小细胞肺癌的30%。尽管局限期小细胞肺癌患者对初始化疗和放疗有应答，但仍会复发并且进展迅速 。局限期小细胞肺癌患者预后极差，只有15-30%的患者在确诊后可活过5年 。

在日前公布的ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示：与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗）治疗同步放化疗后疾病无进展的局限期小细胞肺癌，患者在两个主要研究终点总生存期和无进展生存期的获益趋势与全球患者一致。此前，ADRIATIC 全球临床试验的数据成功发表于全球四大顶级医学期刊之一《新英格兰医学杂志》。

对此，吉林省癌症中心主任、吉林省肺癌诊疗中心主任、国际肺癌联盟罕见肿瘤专委会委员、ADRIATIC临床研究的全球指导委员会委员及中国主要研究者程颖教授表示：“基于ADRIATIC数据，度伐利尤单抗是数十年来首个改善局限期小细胞肺癌患者生存现状的免疫治疗方案，有望成为中国乃至全球的新治疗标准。未来，我们期待中国创新继续在全球创新中贡献力量，也衷心期待ADRIATIC早日在中国获批，让更多患者获益于药物创新带来的突破性成果。”

据悉，基于 ADRIATIC 的试验结果，度伐利尤单抗已在美国、欧洲和一些其他国家获批。目前，中国、日本及其他多个国家与地区的监管机构正在进行相关审评。